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IT之家 9 月 10 日消息，西门子医疗官方今日宣布，西门子国产新一代 7T 磁共振系统 MAGNETOM Terra.X 正式获批 NMPA（医疗器械注册）。IT之家查询发现，这款设备发布于 2022 年，于今年 3 月获得美国 FDA 批准认证。
这款设备属于是全球首台 7T 临床磁共振设备 MAGNETOM Terra 的升级版，可提供增强的 7T 成像能力，加速图像采集功能，可在不到 20 分钟的时间内完成高分辨率的脑部和膝关节检查。
在 FDA 批准后，西门子医疗就在阿拉巴马州奥本大学萨穆尔・吉恩工程学院的神经影像中心安装了这台价值 900 万美元（IT之家备注：当前约 6404.1 万元人民币）的设备，用于临床和研究目的。
这是第一款采用临床八通道并行传输架构的 MR 系统，为检测极其细微的病理细节提供了更高的图像清晰度，也是第一款经临床批准安装在现场环境中的 7T MR 扫描仪，使研究人员和公众都可以使用。
西门子医疗公司磁共振成像主管 Arthur Kaindl 说：“由于具备高场强和强大的梯度性能，这两种扫描仪将是更清晰地检测身体中最精细结构的最佳选择。通过在这些高端扫描仪上首次引入基于 AI 的算法，我们将 MRI 扫描时间缩短了 50%，同时提高了成像质量。”
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