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我国科学家首次实现以 RNA 为媒介的基因精准写入
感谢IT之家网友有容乃悦、且听下回分解的线索投递!IT之家7月11日消息,据中国科学院动物研究所官方消息,该所李伟研究员、周琪研究员团队开发的逆转座子基因工程新技术,首次实现以核糖核酸(RNA)为媒介的基因精准写入,有望为遗传病、肿瘤等疾病的治疗带来更高效、更安全、更低成本的全新治疗方式。相关研究成果已在国际学术期刊《细胞(Cell)》在线发表。据介绍,基因组DNA是生命的蓝图,对基因组DNA实现100 0 2024-07-11 13:12
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《人类基因组编辑研究伦理指引》发布:严禁将编辑后的生殖细胞、受精卵或人胚用于妊娠及生育
IT之家7月8日消息,据科学技术部官网7月8日消息,为规范人类基因组编辑研究行为,促进人类基因组编辑研究健康发展,国家科技伦理委员会医学伦理分委员会研究编制了《人类基因组编辑研究伦理指引》(下称《指引》),供相关科研机构和科研人员参考使用。《指引》称,基因组编辑技术快速发展,目前已广泛应用于生物医学研究,并为诊断、治疗和预防遗传性疾病提供了新的手段。人类基因组编辑研究涉及对人遗传物质的改变,风险难109 0 2024-07-08 16:57
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全球第 2 位猪肾移植者因供血不足摘除猪肾,未发现排斥反应迹象
IT之家6月3日消息,据CNN报道,纽约大学朗格尼医学中心(NYULangoneHealth)周五发布声明称,54岁的新泽西州患者丽莎・皮萨诺在接受基因编辑猪肾移植后,由于肾功能逐渐下降,移植的猪肾已被移除。皮萨诺目前状况稳定,并已开始透析治疗。皮萨诺于4月4日首先接受了一台机械心脏泵(左心室辅助装置,LVAD)植入,随后在4月12日接受了来自基因编辑猪的肾脏和胸腺移植。据纽约大学朗格尼医学中心介99 0 2024-06-03 10:51
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AI 成功改写人类 DNA:全球首个基因编辑器开源,近 5 倍蛋白质宇宙 LLM 全生成
【新智元导读】刚刚,分子生物学界引爆核弹级消息:人类的DNA,已经能由AI重新改写了!初创公司Profluent宣布开源了世界首个AI设计基因编辑器,成功编辑了人类细胞中的DNA。这可太科幻了,如果有机会,你会选择「改造」自己的DNA吗?AI,能够重写人类基因组了?就在刚刚,初创公司Profluent宣布,完全由AI设计的基因编辑器,已经成功编辑了人类细胞中的DNA。也就是说,世界上首个使用AI从122 0 2024-04-24 14:03
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首批 CRISPR 基因编辑后的猪肉等待评估,未来两年有望送上餐桌
IT之家2月27日消息,根据国外科技媒体NewScientist报道,在可以预见的未来,经过基因编辑改造的猪肉将进入超市货架,成为普通人日常餐桌上的食物。名为Genus正准备将一批经过基因编辑的猪推向市场,这些猪经过改造后对疾病具有免疫力。如果该项目获得批准,预估最快2 年内我们就能在商店货架上看到转基因猪肉。Genus公司已经制造出了数百头经过CRISPR编辑的猪,其目的是不购买昂贵的152 0 2024-02-27 11:48
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英国批准了基因编辑,“超级食品”会出现吗
本文来自微信公众号:SF中文(ID:kexuejiaodian),作者:SF随着英国政府最近批准基因编辑食品的商业开发,更美味、营养更丰富的食品很快就会出现在超市货架上。文| 埃玛・贝克特(EmmaBeckett)编辑|刘佳玉“超级食品”是指具有丰富的营养,且有明显抗氧化作用的食品。例如芦笋、花菜、猕猴桃、藻类、豆类等。超级食品经常被吹捧为对我们的健康特别有益。但目前,这个概念主要只是营234 0 2023-05-06 14:21
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新型基因疗法逆转猴子视力衰退,让眼睛重返年轻状态
IT之家5月4日消息,科学家研究出了一种新型的基因疗法,能够让眼睛细胞恢复到年轻的状态,从而逆转由于血液供应不足导致的视神经病变,这是一种常见的老年性眼病,会导致眼睛突然失明。这项基因疗法在非人类灵长类动物上的实验取得了成功,为治疗老年相关疾病开辟了新的可能。这项基因疗法是由哈佛医学院和波士顿生物技术公司LifeBiosciences联合开发的,他们在2023年视觉和眼科研究协会(ARVO)会议上215 0 2023-05-04 20:58
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喂饱 100 亿人的技术,中国准备好了吗 —— 基因编辑
此时此刻,地球上生活着多少人?Populationclock会告诉你,全球人口已经突破80亿。其中,有7.02亿~8.28亿人处于饥饿状态[1]。2055~2058年,全球人口将突破100亿,到那时,吃饭仍将是个大难题。面对如此庞大的人口规模,如何做到“碗里有粮,心中不慌”?主粮作物不可或缺,比如全球种植面积和产量最高的作物——玉米。不过,按目前的气候变化趋势,到21世纪末,气候变化导致适于玉米生197 0 2023-04-08 14:24
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登月、mRNA 疫苗、基因编辑,Nature 预测 2023 科学大事件
Nature整理2023年值得关注的科学事件,登月、mRNA疫苗、基因编辑疗法都将在未来一年取得关键进展。2022年即将过去,这一年来,我们见证了无数科学的奇迹。面对即将到来的2023年,又有哪些期待?Nature杂志总结了值得关注的科学事件。下一代疫苗新冠疫情大流行期间,人们对于mRNA疫苗有了全新的认识。目前,针对其他病毒的mRNA疫苗正在开发中。德国生物医药公司BioNTech预计将在未来几290 0 2022-12-21 15:10
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2022 年七大前沿科技:量子模拟和靶向基因医疗
北京时间2月23日消息,日前《自然》杂志最新列举2022年七项重要科学技术,将对科学领域产生重大影响,其中包括:1、完整版基因组2019年,美国加州圣克鲁兹分校基因组学研究员凯伦・米加(KarenMiga)和马里兰州贝塞斯达国家人类基因组研究所研究员亚当・菲利普(AdamPhillippy)启动了“端粒至端粒(T2T)”的联合研究项目,当时大约全球十分之一的人类基因组仍未完成测序,然而,现在该数据349 0 2022-02-23 10:52
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我国科学家重要突破:基因编辑小麦登上《自然》
IT之家2月10日消息,据中国科学院网站,2月9日,我国科学家在《自然》(Nature)上,发表了题为Genome-editedpowderymildewresistanceinwheatwithoutgrowthpenalties的研究长文,阐明了小麦新型mlo突变体既抗白粉病又高产的分子机制;通过基因组编辑在主栽小麦品种中对感病基因MLO相关遗传等位实现精准操控,快速获得广谱抗白粉病又高产优质307 0 2022-02-10 09:39
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猪器官移植人体,基因编辑公司启函生物转向细胞疗法
在过去的几个月里,异种器官移植领域发生的一系列的“第一”激发了人们新的希望,即用经过基因编辑的猪器官来代替人体器官,解决全球器官严重短缺的问题——移植领域的一个全新时代正在到来。和目前正在开始临床试验的几家异种移植的美国公司不同的是,有一家中国生物科技公司——启函生物,正在转向细胞治疗的新领域。它的创始人之一,杨璐菡博士,基因编辑领域的重量级先驱之一,用她的心血研究弥补了很多异种移植上的重要缺憾。299 0 2022-02-05 11:39
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英利用基因编辑技术培育“健康”小麦:致癌物降低超 90%
北京时间9月3日消息,英国科学家在利用基因编辑技术培育全新小麦品种,它的天门冬酰胺含量更低。烤面包时,面粉中的天门冬酰胺会生成2A类致癌物丙烯酰胺。图:英科学家利用基因编辑技术,培育致癌物含量低的小麦新品种该小麦新品种是英国洛桑研究所和布里斯托尔大学一项5年研究计划的一部分。它将是英国或欧洲第一个利用CRISPR基因编辑技术培育的小麦品种。研究团队对正常小麦的基因进行编辑,以减少小麦中天门冬酰胺含336 0 2021-09-03 10:20
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贺建奎论文手稿曝光:未达到抵抗HIV目的,还引发基因突变
世界首例基因编辑婴儿诞生的大量细节通过贺建奎的两份论文手稿被《MIT科技评论》曝光。根据相关数据解读,这一震惊科学界的实验并没有成功完成能抵抗HIV的基因编辑,还很可能已经产生了新的基因“脱靶”,也就是预料外的突变。而更令人震惊的是,手稿透露出的大量实验数据表明,贺的团队并没有向参与实验的双胞胎父母、辅助治疗的医务人员透露研究实情,并且贺在前期的动物基因试验阶段就已经意识到了,这一基因编辑很可能产......660 0 2019-12-05 13:25
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科学家基因编辑设计"超级果蝇",对有毒植物产生抗性
美国加州大学伯克利分校的科学家将果蝇幼蛆赋予黑脉金斑蝶(以马利筋为食的一种蝶类)的特性,他们的努力被认为是人类首次对动物进行基因改良,使其幸存于完全不同的环境,同时食物和掠食者也发生了改变。北京时间10月8日消息,据国外媒体报道,目前,科学家在基因编辑领域获得了重大进展,他们在实验室培育出一种对有毒植物产生抗性的“超级果蝇”。在自然环境中,果蝇如果吃了马利筋(一种黏性充满汁液的植物)就会死亡,之后......472 0 2019-10-08 08:30
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中国科学家完成首例基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者
IT之家9月13日消息据澎湃新闻报道,9月11日,北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作在顶级医学杂志《新英格兰医学杂志》(TheNewEnglandJournalofMedicine)发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》(CRISPR-Edi......628 0 2019-09-13 19:30
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基因编辑技术将首次应用人体测试:治疗先天性眼病
北京时间7月31日消息,据国外媒体报道,美国将进行首项在人体内部测试CRISPR基因编辑技术的研究,这项研究计划使用CRISPR来治疗导致失明的遗传性眼部疾病。患有这种疾病的人有一种影响视网膜功能的基因突变。视网膜位于眼睛后部,具有感光细胞,对正常视力至关重要。研究中涉及的这种眼病是先天性黑蒙症(Lebercongenitalamaurosis)的一种形式。先天性黑蒙症是导致儿童失明的最常见原因之......454 0 2019-07-31 09:13
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比尔盖茨:为什么基因编辑和人工智能一样值得关注?
比尔盖茨微博发布,其乐观地相信,基因编辑可以成为治疗和治愈疾病的重要工具。比尔盖茨最近写了一篇文章,关于基因编辑后的蚊子能如何帮助我们消灭疟疾及其他蚊媒疾病。下面是文章内容:基因编辑可以成为对抗这一疾病的有力新武器。人类数千年来都在发明杀死蚊子的新方法。罗马人通过清排沼泽地来灭蚊。如今,你可能会在院子里安置一个捕虫器。在中低收入国家,你经常可以看到人们喷洒杀虫剂,或者设置用糖作诱饵的粘性陷阱。然而......622 0 2019-04-18 20:51
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基因编辑将需要国家卫健委审批
IT之家2月27日消息 昨日,国家卫生健康委员会公布《生物医学新技术临床应用管理条例(征求意见稿)》,规定基因编辑技术等高风险生物医学新技术需要由国务院卫生主管部门审批。征求意见稿规定,医疗机构开展生物医学新技术临床研究和转化应用必须经过行政部门批准,任何组织和个人不得开展未经审查批准的临床研究。临床研究按照风险等级进行两级管理,中低风险研究项目由省级卫生主管部门审批,高风险研究项目由省......832 0 2019-02-27 14:40
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里程碑式研究:利用CRISPR基因编辑技术创造出“通用”干细胞
北京时间2月19日报道,医学研究近日取得一项里程碑式的进展,科学家首次利用CRISPR基因编辑技术创造出“通用”干细胞。这种干细胞可以被移植到任何患者体内而不会产生免疫系统反应。该研究成果被发表在最新一期《自然生物技术》杂志上。尽管科学家们早在十多年前便在这一领域取得革命性进展,有望改变再生医学的实践,但临床治疗进展缓慢。科学家通过诱导多能干细胞(iPSCs)演示完全成形的成年细胞如何有效地转化为......501 0 2019-02-19 15:01